Клинический случай синдрома Гренблада-Страндберга
Ключевые слова:
синдром Гренблада-Страндберга, ангиоидные полосы, субретинальная неоваскулярная мембрана, ингибиторы ангиогенезаАннотация
Cиндром Гренблада-Страндберга – наследственное заболевание, характеризующееся поражением эластических волокон кожи, кровеносных сосудов и глаз. Тип наследования – аутосомно-рецессивный. Представленный в статье клинический случай свидетельствует о том, что даже классическое течение заболевания с наличием всех клинических признаков не было своевременно диагностировано в связи с недостаточной настороженностью офтальмологов в отношении ред- ко встречающейся офтальмопатологии. Показатели оптической когерентной томографии, проведенной после интравитреального введения ингибиторов ангиогенеза, указывают на возможность и эффективность их применения в лечении синдрома Гренблада- Страндберга.
Библиографические ссылки
Elouarradi H, Abdelouahed K. Angioid streaks. Pan. Afr. Med. J. 2014; 17:13.
Тимохов В.Л., Русановская А.В. Синдром Гренблада-Страндберга. Офтальмологические ведомости. 2014; 7(4): 69-72.
Кряжева С.С., Снарская Е.С., Карташова М.Г., Филатова И.В. Синдром Гренблада- Страндберга. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2011;5:5.
Fukumoto T, Iwanaga A, Fukunaga A et al. First genetic analysis of atypical phenotype of pseudoxanthomaelasticum with ocular manifestations in the absence of characteristic skin lesions. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2017;12.
Кански Дж., Станислав А. и др. Заболевания глазного дна: М.: Медпресс-информ. 2009. 144 с.
Бирич Т.А., Мапченко Л.Н., Чекина А.Ю. Офтальмология. Минск: 2007. 555 с.
