Новая концепция патогенеза формирования друз при возрастной макулярной дегенерации сетчатки

Авторы

  • И.М. Корниловский ФГБУ «Национальный медико-хирургический Центр им. Н.И. Пирогова», Москва

Ключевые слова:

друзы, пигментный эпителий, сетчатка, фагоцитоз, ретинальный диализ ВГЖ, ВМД

Аннотация

Цель. Рассмотреть новую концепцию патогенетических звеньев формирования друз при возрастной макулярной дегенерации (ВМД) сетчатки.
Материал и методы. Проанализированные известные и представлена новая концепция формирования друз при ВМД с учетом современных подходов к их оценке по данным оптической когерентной томографии с мультимодальной визуализацией.
Результаты. Суть новой концепции формирования друз в сетчатой оболочке глаза при ВМД сводится к нескольким ключевым патогенетическим звеньям их развития. Первое звено связано с возрастными и оксидативными нарушениями обменно-трофической функции пигментного эпителия (ПЭ) сетчатки, который фагоцитируя отработанные диски мембран фоторецепторов, не перерабатывает их до низкомолекулярных продуктов. Второе звено предопределяется тем, что продукты жизнедеятельности клеток ПЭ большей молекулярной массы не проходят через мембрану Бруха. Третье звено обусловлено ослаблением удаления продуктов метаболизма из сетчатки посредством диализа через нее внутриглазной жидкости (ВГЖ) по градиенту онкотического давления, что создают белки плазмы крови, циркулирующие в хориоидеи, кровенаполнение которой нарушается с возрастом.
Заключение. Возрастные и оксидативные нарушения обменно-трофической функции в клетках пигментного эпителия сетчатки приводят к недостаточной переработке ими фагоцитированных дисков мембран фоторецепторов до низкомолекулярных фракций. При этом выделение клетками пигментного эпителия продуктов метаболизма большей молекулярной массы нарушает их прохождения через мембрану Бруха при трансретинальном диализе ВГЖ. Данные процессы можно рассматривать как ключевые звенья в формировании друз при ВМД.

Библиографические ссылки

Cohen SY, Dubois L, Tadayoni R et al. Prevalence of reticular pseudodrusen in age-related macular degeneration with newly diagnosed choroidal neovascularisation. British Journal of Ophthalmology. 2006; 91(3): 354-359.

Sarks J, Arnold J, Ho I-V, Sarks S, Killingsworth M. Evolution of reticular pseudodrusen. British Journal of Ophthalmology. 2010; 95 (7): 979 985.

Spaide RF, Curcio CA. Drusen characterization with multimodal imaging. Retina. 2010; 30 (9): 1441-1454.

Bhutto I, Lutty G. Understanding age-related macular degeneration (AMD): Relationships between the photoreceptor/retinal pigment epithelium/Bruch’s membrane/ choriocapillaris complex. Molecular Aspects of Medicine. 2012; 33(4): 295-317.

Spaide RF. Outer retinal atrophy after regression of subretinal drusenoid deposits as a newly recognized form of late age-related macular degeneration. Retina. 2013;33(9):1800-1808.

Ouyang Y, Heussen FM, Hariri A et al. Optical Coherence Tomography-Based Observation of the Natural History of Drusenoid Lesion in Eyes with Dry Age-related Macular Degeneration. Ophthalmology. 2013; 120(12): 2656-2665.

Wu Z, Luu CD, Ayton LN et al. Optical Coherence Tomography-Defined Changes Preceding the Development of Drusen-Associated Atrophy in Age-Related Macular Degeneration. Ophthalmology. 2014; 121(12): 2415-2422.

Kovach JL, Schwartz SG, Agarwal A et al. The Relationship Between Reticular Pseudodrusen and Severity of AMD. Ophthalmology. 2016; 123(4): 921-923.

Abokyi S, To C, Lam T, Tse D. Central Role of Oxidative Stress in Age-Related Macular Degeneration: Evidence from a Review of the Molecular Mechanisms and Animal Models. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2020. https://doi. org/10.1155/2020/7901270

Семенова Н.С., Акопян В.С., Родин А.С. Вариабельность макулярных друз: возможности мультимодальной визуализации. Вестник офтальмологии. 2016; 6: 78-86.

Загрузки

Опубликован

2022-09-19